【喜报】百因诺生物入选2022年第一批太仓科技领军人才计划！

近日，2022年度姑苏创新创业领军人才计划和2022年第一批太仓科技领军人才计划拟立项候选项目公示，苏州百因诺生物科技有限公司成功入选！

领军人才计划主要围绕生物医药、新一代信息技术、高端装备、新材料、新能源等战略性新兴产业领域。创办企业属于高成长性科技型企业或现代服务业企业，主导产品具有自主知识产权，技术水平达到国际先进或国内领先，能够填补国内空白或引领相关产业发展，有较好的市场发展前景和预期经济效益。

百因诺生物是一家依托无血清细胞培养基生产和开发的国际化生物医药CDMO服务供应商，致力于为全球生物制药公司提供从细胞系构建、工艺开发、临床材料生产、临床申报到上市产品商业化GMP生产等一站式CDMO外包服务以及培养基产品定制开发和生产、质量咨询的服务平台。公司已建成太仓生物医药产业园12000平米(~6000平米平洁净区)研发生产基地，在中科院苏州纳米所拥有>400平米研发实验室，另有太仓生物医药产业园12000平米在建研发生产基地，同时在太仓生物医药产业园规划了100亩工业用地。目前公司具备培养基生产、蛋白生产、质粒生产、病毒生产和制剂生产能力，凭借丰富的生产线和充足的产能，百因诺生物能够高效的为全球客户提供低成本、定制化、多样性产品和服务。同时强大的研发能力，让百因诺生物能够针对不同客户的需求提供个性化研发服务。

百因诺生物创始团队汇聚了国际一流专家，具备国际一流的CDMO运营能力。创始人赵晓剑博士任董事长兼 CEO，是国际细胞培养基领域的科学家、生物制药专家，曾任国际培养基龙头企业赛默飞 ( Thermo Fisher/Invitrogen，Gibco品牌)和默克·密理博 (EMD-Millipore）研发总监近十年，研发了数十种目前世界主流的高端无血清培养基和添加剂产品，积累了数十年的生物医药研发和生产经验。核心团队成员Scott M Wheelwright博士是苏州信达生物创始人、全球质控专家、生物医药专家，他带领团队打造的研发和生产基地，具备国际一流水平的质量控制体系，符合FDA、 EMA和NMPA的质量体系GMP要求。Rolf G Werner博士是国际生物医药CDMO巨头勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)前总裁、国际知名生物制药专家。

百因诺质量管理体系符合中国GMP、美国cGMP、欧盟cGMP要求，搭建了完善的制药质量体系，通过了欧盟QP审计。“因信而诺，质优致远”，百因诺致力于为全球生物制药机构带来价值，加速产品转化和产业化，降低研发和生产成本，加速其上市进程。

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